SAD preporučile privremenu obustavu upotrebe Džonson i Džonson vakcine

Američke federalne agencije preporučile su da se privremeno obustavi upotreba vakcine Džonson i Džonson, pošto je u šest slučajeva prijavljena pojava retkih krvnih ugrušaka.

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) najavili su sastanak u sredu kako bi razmotrili ove slučajeve.

Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.

— U.S. FDA (@FDA) April 13, 2021

Ugrušci su se pojavili kod žena između 18 i 48 godina. Jedna od njih je umrla, dok je druga u bolnici u kritičnom stanju, piše Njujork tajms.

CDC i Uprava za hranu i lekove (FDA) u zajedničkom saopštenju navode da su takve pojave bile ekstremno retke do sada.

Do 12. aprila u Sjedinjenim Američkim Državama je dato 6,8 miliona doza Džonson i Džonson vakcine.

Ovakav potez američkih regulatornih agencija stiže manje od nedelju dana pošto su i evropske regulatorne agencije saopštile da istražuju pojavu krvnih ugrušaka kod četvoro Amerikanaca koji su primili tu vakcinu.

Takođe, vlada Australije je saopštila da privremeno odustaje od kupovine vakcina kompanije Džonson i Džonson koja se prima u samo jednoj dozi.

Istovremeno, potvrđeno je da je identifikovan i drugi slučaj pacijenta sa trombozom koja verovatno ima veze sa dobijanjem vakcine kompanije AstraZeneka, navodi se u izveštaju AP.

Vlada Australije udvostručila je svoju narudžbinu od kompanije Fajzer/Biontek za još 20 miliona doza koje bi trebalo da budu isporučene u poslednjem kvartalu ove godine.

SOURCE: VOA I FOTO: CNBC