Savetodavni odbor Uprave za hranu i lekove (FDA) odr\u017ea\u0107e celodnevni sastanak 26. februara kako bi pregledao podatke. O\u010dekuje se da \u0107e J&J vakcina dobiti odobrenje za hitnu upotrebu nakon sastanka.<\/p>\n\n\n\n
J&J vakcina razlikuje se od prethodne dve ve\u0107 odobrene. Glavna razlika je u tome \u0161to se preporu\u010duje samo jedna doza umesto dve.<\/p>\n\n\n\n
O\u010dekuje se da \u0107e savetodavni odbor FDA, nazvan Savetodavni odbor za vakcine i srodne biolo\u0161ke proizvode ili VRBPAC, odobriti vakcinu. Navodi se da ispunjava sve kriterijume za odobrenje koje je FDA utvrdila pro\u0161le godine.<\/p>\n\n\n\n
Kao i Moderna i Fajzer-BioNTech vakcina, ona iz kompanije J&J sprovela je veliko klini\u010dko ispitivanje koje je pokazalo njenu sigurnost i efikasnost.<\/p>\n\n\n\n
Kompanija je dokazala da mo\u017ee da proizvede vakcinu na siguran i dosledan na\u010din.<\/p>\n\n\n\n
Jednom kada Odbor odobri vakcinu, na vr\u0161iocu du\u017enosti komesara FDA bi\u0107e da je odobri, \u0161to bi se moglo dogoditi u roku od samo nekoliko dana.<\/p>\n\n\n\n
Vakcina se ve\u0107 koristi u Ju\u017enoj Africi i kompanija je zatra\u017eila odobrenje od Evropske unije i Svetske zdravstvene organizacije.<\/p>\n\n\n\n
Kompanija J&J se slo\u017eila da obezbedi 100 miliona doza svoje vakcine u Sjedinjenim Dr\u017eavama do juna, uklju\u010duju\u0107i 20 miliona do kraja marta.<\/p>\n\n\n\n
Te doze \u0107e se dodati na 300 miliona doza koje su Fajzer-BioNTech i Moderna obe\u0107ale da \u0107e isporu\u010diti u SAD do kraja jula.<\/p>\n\n\n\n
Pokazalo se da je vakcina J&J 85% efikasna u spre\u010davanju najte\u017eih oblika bolesti u svim studijama. Nije zabele\u017een nijedan slu\u010daj te\u0161ke bolesti posle 49. dana me\u0111u onima koji su vakcinisani.<\/p>\n\n\n\n