Ameri\u010dki regulatori su posle pauze od 11 dana, odobrili nastavak upotrebe vakcine protiv Kovida 19 kompanije D\u017eonson i D\u017eonson.<\/p>\n\n\n\n
Savetnici ameri\u010dkih Centara za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) prethodno su preporu\u010dili da se nastavi imunizacija tom vakcinom, nakon razmatranja dokaza o povezanosti te vakcine sa izuzetno retkim, ali potencijalno opasnim krvnim ugru\u0161cima.<\/p>\n\n\n\n
Uprava za hranu i lekove (FDA) \u0107e u prvobitnoj odluci da se odobri hitna upotreba vakcine uvrstiti i informacije o riziku i kako prepoznati i le\u010diti krvne ugru\u0161ke, saop\u0161tili su pred odborom direktori kompanije D\u017eonson i D\u017eonson.<\/p>\n\n\n\n
„Korist od upotrebe vakcine jasno prevazilazi rizike, iz perspektive stanovni\u0161va i pojedinaca“, saop\u0161tila je doktorka Bet Bel, \u010dlanica odbora i profesorka u odseku za globalno zdravlje na Univerzitetu dr\u017eave Va\u0161ington.<\/p>\n\n\n\n
„Re\u010d je o novom riziku. Ekstremno malom riziku, manjem od mnogih drugih koje preuzimamo svakog dana“, dodala je Bel.<\/p>\n\n\n\n
Odbor je sa 10 glasova ZA i 4 PROTIV potvrdio da se vakcina D\u017eonson i D\u017eonson preporu\u010duje za upotrebu kod starijih od 18 godina. Jedan \u010dlan je bio uzdr\u017ean.<\/p>\n\n\n\n
\u010clanovi odbora koji su glasali protiv naveli su da su zabrinuti da \u017eene mo\u017eda nisu u potpunosti informisane o rizicima ili da mogu da izaberu drugu vakcinu.<\/p>\n\n\n\n
Jedan od direktora kompanije D\u017eonson i D\u017eonson Pol Stofels saop\u0161tio je da je preporuka odbora „jedan od klju\u010dnih koraka ka nastavku hitno potrebne, bezbedne, vakcinacije miliona ljudi u SAD“ i da \u0107e njegova kampanja nastaviti da radi sa CDC, FDA i evropskim zdravstvenim vlastima da se „osigura otkrivanje i efikasno le\u010denje svakog retkog slu\u010daja“.<\/p>\n\n\n\n
Najvi\u0161i ameri\u010dki zdravstveni zvani\u010dnici nadali su se da \u0107e biti nastavljena upotreba te vakcine posle sastanka savetodavnog odbora CDC-a.<\/p>\n\n\n\n